Ocena funkcji tarczycy ma szczególne znaczenie u chorych na cukrzycę – zarówno typu 1, jak i typu 2 – ze względu na częste współwystępowanie autoimmunologicznych chorób tarczycy oraz wpływ zaburzeń hormonalnych na gospodarkę węglowodanową. Poniższe rekomendacje uwzględniają zarówno zalecenia Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego (PTD 2025), jak i aktualne wytyczne europejskie i amerykańskie.
O ocenie funkcji tarczycy
TSH (Tyreotropina)
Główny marker funkcji tarczycy, produkowany przez przysadkę mózgową. Jest najczulszym wskaźnikiem zaburzeń osi przysadka-tarczyca. Zakresy referencyjne zależą od wieku pacjenta.
| Grupa wiekowa | TSH (mIU/L) |
|---|---|
| 18-50 lat | 0,4 – 4,0 |
| 51-65 lat | 0,4 – 4,5 |
| >65 lat | 0,5 – 5,0 |
Uwaga: Przedstawione zakresy TSH wiekowe są zgodne z najnowszymi badaniami (2024–2025) wskazującymi na fizjologiczny wzrost górnej granicy normy z wiekiem. Indywidualne laboratoria mogą stosować nieco inne przedziały – zawsze należy kierować się zakresami referencyjnymi podanymi przez laboratorium wykonujące badanie.
fT4 i fT3 (Wolne hormony tarczycy)
Wolne frakcje tyroksyny (fT4) i trójjodotyroniny (fT3) reprezentują biologicznie aktywne hormony. fT4 jest głównym produktem tarczycy, podczas gdy fT3 jest aktywną formą działającą na tkanki docelowe.
fT4: 12-22 pmol/L (0,9-1,7 ng/dL)
fT3: 3,5-6,5 pmol/L (2,3-4,2 pg/mL)
Klasyfikacja stanów tarczycy
| Stan | TSH | fT4/fT3 |
|---|---|---|
| Eutyreoza | Norma | Norma |
| Subkliniczna niedoczynność | ↑ Podwyższone | Norma |
| Jawna niedoczynność | ↑↑ Podwyższone | ↓ Obniżone |
| Subkliniczna nadczynność | ↓ Obniżone | Norma |
| Jawna nadczynność | ↓↓ Supresja | ↑ Podwyższone |
NTIS (Non-Thyroidal Illness Syndrome, zespół eutyreotyczny / low T3 syndrome)
Zespół eutyreotyczny (zespół niskiej T3) występuje u pacjentów z chorobami ogólnoustrojowymi. Charakteryzuje się niskim fT3 przy prawidłowym lub obniżonym TSH.
Uwaga: W NTIS nie należy rozpoczynać leczenia lewotyroksyną ani tyreostatykami. Należy leczyć chorobę podstawową i powtórzyć badania po jej ustąpieniu.
Dodatkowe uwagi praktyczne
- Interferencje w oznaczeniach laboratoryjnych — Należy pamiętać o możliwym wpływie biotyny (suplementy >5 mg/dobę), heparyny, leków (amiodaron, lit, interferony) oraz ostrych chorób na wyniki TSH, fT4 i fT3. W razie wątpliwości powtórzyć badanie po odstawieniu interferenta.
- Ultrasonografia tarczycy — Badanie USG jest uzupełnieniem oceny funkcji hormonalnej, szczególnie w przypadku wyczuwalnego wola, guzków lub podejrzenia autoimmunologicznego zapalenia tarczycy. Zalecane jest postępowanie zgodnie z wytycznymi ETA 2023 dotyczącymi guzków tarczycy.
- Kontekst cukrzycy — U chorych na cukrzycę typu 1 oraz wybranych pacjentów z cukrzycą typu 2 (zwłaszcza z dodatkowymi czynnikami ryzyka) częstość zaburzeń funkcji tarczycy jest istotnie wyższa. Zalecany screening TSH zgodnie z aktualnymi Zaleceniami PTD 2025 (Aneks 4) oraz wspólnymi rekomendacjami PTE/PTD.
Przeciwciała tarczycowe
| Przeciwciało | Cut-off | Znaczenie kliniczne |
|---|---|---|
| Anty-TPO | >35 IU/mL | Choroba Hashimoto, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy |
| Anty-TG | >115 IU/mL | Choroba Hashimoto, monitoring po leczeniu raka tarczycy |
| TRAb | >1,8 IU/L | Choroba Gravesa-Basedowa, ocena aktywności choroby |
Ciąża – zakresy referencyjne
| Trymestr | TSH (mIU/L) | fT4 (pmol/L) |
|---|---|---|
| I trymestr | 0,1 – 2,5 | 12 – 20 |
| II trymestr | 0,2 – 3,0 | 11 – 18 |
| III trymestr | 0,3 – 3,5 | 10 – 16 |
W ciąży obniżenie TSH jest fizjologiczne ze względu na działanie hCG. Zakresy referencyjne są inne niż u osób nieciężarnych.
Uwaga: U kobiet z dodatnimi przeciwciałami anty-TPO (nawet przy prawidłowym TSH) zalecane jest częstsze monitorowanie (co 4–6 tygodni w I trymestrze) oraz indywidualna decyzja terapeutyczna zgodnie z wytycznymi ATA i ETA. Zakresy podane powyżej są zgodne z aktualnymi rekomendacjami międzynarodowymi (ATA 2017, w przygotowaniu aktualizacja 2025).
Ograniczenia
- Narzędzie przeznaczone dla profesjonalistów medycznych – nie do samodiagnozy
- Zakresy referencyjne mogą się różnić między laboratoriami
- Interpretacja wymaga korelacji z obrazem klinicznym pacjenta
- Wyniki nie stanowią diagnozy ani zalecenia terapeutycznego
- W przypadku ciąży należy użyć zakresów specyficznych dla trymestru
- Pacjenci leczeni lewotyroksyną wymagają indywidualnej interpretacji
- Zalecenia oparte są na wytycznych PTD 2025, PTE/PTD 2013, ATA oraz ETA (stan na kwiecień 2026).
Źródła
Priorytetowo uwzględniaj aktualne zalecenia PTD (Polskie Towarzystwo Diabetologiczne) jako krajowy punkt odniesienia; poniższe publikacje międzynarodowe pełnią rolę uzupełniającą.
- American Thyroid Association (ATA) Guidelines 2024 Wytyczne dotyczące diagnostyki i leczenia chorób tarczycy
- Wytyczne ETA (European Thyroid Association) 2023–2025 Pełna aktualna lista wytycznych Europejskiego Towarzystwa Tarczycowego (zawiera m.in. wytyczne 2025 – optymalizacja leczenia lewotyroksyną, 2024 – zaburzenia genetyczne metabolizmu hormonów tarczycy, 2023 – diagnostyka i leczenie guzków tarczycy oraz starsze, nadal aktualne rekomendacje).
- Chuang SH, Chang CH. Inflammatory Markers in Thyroid Eye Disease: A Meta-Analysis. Endocr Res. 2024;49(4):193-202. Meta-analiza NLR/PLR/MLR w chorobach tarczycy
- Lancet Diabetes & Endocrinology 2023: Thyroid-Lipid Axis Korelacja TSH-LDL i implikacje kliniczne
- Köhrle J. Selenium, Iodine and Iron-Essential Trace Elements for Thyroid Hormone Synthesis and Metabolism. Int J Mol Sci. 2023;24(4):3393. Rola żelaza w syntezie i metabolizmie hormonów tarczycy
Najważniejsze aktualne wytyczne ETA (2023–2025):
- 2025 ETA Guidelines for the use of levothyroxine sodium preparations in monotherapy to optimize the treatment of hypothyroidism → DOI: 10.1530/ETJ-25-0123
- 2024 ETA Guidelines on diagnosis and management of genetic disorders of thyroid hormone transport, metabolism and action → DOI: 10.1530/ETJ-24-0125
- 2023 ETA clinical practice guidelines for thyroid nodule management → DOI: 10.1530/ETJ-23-0067